Das erwartet Sie
Organisation, Betreuung und Durchführung von klinisch-pharmakologischen Studien der Phase I bis IV sowie Forschungsprojekten in einem Studienteam
Spezifische Tätigkeiten an Studienpatient:innen u.a.: Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter, Verarbeitung von Proben, Logistik
Vorbereitung von Studiendokumenten
Terminkoordination und Durchführung von Studienvisiten im stationären und ambulanten Bereich und Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Dokumentation der Studiendaten in Datenbanksystemen
Begleitung von Monitoring und Audits
