Willkommen im Team von Fidelio Healthcare!
Wir sind ein breit aufgestellter, stark wachsender Auftragshersteller und -entwickler, der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel produziert und verpackt – Premiumpartner führender Pharmaunternehmen. Unser Sitz befindet sich in Limburg an der Lahn. Mit modernsten Fertigungsanlagen und erstklassig ausgebildeten Mitarbeiter garantieren wir höchste Qualität von Produkten, die weltweit zum Einsatz kommen.
- GMP- und termingerechte Durchführung sowie Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Arzneimitteln, Rohstoffen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mittels verschiedener analytischer Verfahren, wie spektroskopischer (IR, UV) und chromatographischer Methoden (DC, HPLC und GC) im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsmessungen
- Auswertung und Review der Daten in einem Chromatographiedatensystem (Empower) und unter Nutzung validierter Excelsheets sowie deren Dokumentation in SAP
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen und SOPs
- Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Chemietechniker bzw. vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse in der instrumentellen Analytik , insbesondere HPLC sowie GC, IR/UV-VIS, Dissolution, gerne auch Berufsanfänger
- Bewusstsein für die hohen Qualitäts-anforderungen (GMP) in der QC der pharmazeutischen Industrie
- Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise sowie gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
- Gute Englischkenntnisse
