Chemielaborant (m/w/d)

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Hoya

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Betriebsarzt/Betriebsärztin
Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

Microsoft Powerpoint
Chemielaborant*in
Microsoft Excel
Englisch
Microsoft Office
Qualitätskontrolle
Abgeschlossene Berufsausbildung
Kommunikationsfähigkeit
Analytik

Vollständige Stellenbeschreibung

Zur Verstärkung unserer Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort:

Chemielaborant (m/w/d)

in Vollzeit

Sie sind auf der Suche nach neuen Herausforderungen und verfügen bereits über Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln?

Dann werden Sie Teil unseres Teams.

Ihr Wirkungsfeld

Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysenmethoden (z.B. AQL-Prüfungen)
Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor
Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar
Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle
Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) sowie Chromatografiesoftware (Empower 3)
Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität
Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht
Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur
Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz
Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden
Keine Schicht- oder Wochenendarbeit
30 Tage Urlaub
Betriebliche Altersvorsorge
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten

Fühlen Sie sich angesprochen?

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Tool.

Gerne können Sie Ihre Unterlagen mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung auch schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an die nebenstehende Anschrift senden.

Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.

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Ihr Ansprechpartner

SANUM-Kehlbeck
GmbH & Co. KG

Personalabteilung
Frau Carmen Koopmann

Hasseler Steinweg 9
27318 Hoya, Weser

E-Mail: [email protected]

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