6847
Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
16.02.26
Vor Ort
Bayern
Kurzbeschreibung:
Transfusionsmedizinische Verantwortung
Geregelte Arbeitszeiten
Attraktive Zusatzleistungen
Unser Mandant ist ein etabliertes Unternehmen im Bereich Blut- und Plasmaspende mit mehreren Standorten in Süddeutschland. Die Organisation steht für höchste Qualitätsstandards, Patientensicherheit und eine langfristig ausgerichtete Mitarbeiterbindung.
Ansprechpartner
Philipp C. Schuller
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Ihre Aufgaben
Sie übernehmen eigenverantwortlich die Funktion als Sachkundige Person gemäß § 14 und § 15 AMG und stellen die arzneimittelrechtliche Compliance sicher.
Sie verantworten die Herstellung, Prüfung und Freigabe der Produkte zum Inverkehrbringen unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben.
Sie wirken aktiv an der Weiterentwicklung und Optimierung des Qualitätssystems nach nationalen und internationalen Richtlinien mit.
Sie begleiten Herstellungs- und Freigabeprozesse fachlich und stellen eine GMP-konforme Dokumentation sicher.
Sie unterstützen die kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesse unter Berücksichtigung von Qualität, Effizienz und Wirtschaftlichkeit.
Ihr Profil
Ihr Profil
Sie sind approbierter Apotheker oder Arzt bzw. verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium mit Qualifikation gemäß § 14 und § 15 AMG.
Sie bringen idealerweise mehrjährige Erfahrung im transfusionsmedizinischen oder pharmazeutischen Umfeld mit.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und wenden diese sicher in der Praxis an.
Sie zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Führungsstärke sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise aus.
Bewerbung für die Stelle: Qualified Person – Approbierte Apotheker (m/w/d)
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