Berater Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs Medizinprodukte, Schwerpunkt RA (m/ w/ d)

regular services rs GmbH
München

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Details zur Stelle

Festanstellung | Vollzeit | Teilzeit möglich
vor 11 Stunden

Leistungen

Weiterbildungsprogramme

Qualifikationen

Medizintechnik
Englisch
Qualitätsmanagement
Organisationstalent
Kommunikationsfähigkeit
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Berater Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs Medizinprodukte,
Schwerpunkt RA (m/ w/ d)

regular services ist ein weltweit agierendes Beratungsunternehmen für Quality Management und Training für Medizinproduktehersteller und Wirtschaftsakteure in der Medizinprodukteindustrie.

Wir beraten professionell Unternehmen unterschiedlicher Größen in ihren Prozessen für eine schnelle und reibungslose Zulassung ihrer Medizinprodukte. Was uns auszeichnet, ist die individuelle Begleitung bei den Prozessen und der praktischen Umsetzung. Unsere Lösungen sind immer auf die Kundenbedürfnisse zugeschnitten. Firmensitz ist München. Weitere Standorte und Außenstellen sind in Nürnberg, Pforzheim und Kapstadt.

Ab dem 1. Oktober 2025, gerne auch früher, suchen wir einen Berater Qualitätsmanagement (QM) und Regulatory Affairs (RA) Medizinprodukte, Schwerpunkt RA (m/ w/ d).

Tätigkeitsbereich:

Beratung der Auftraggeber/ Kunden zur Umsetzung regulatorischer und normativer Anforderungen für Medizinprodukte
Erarbeitung und Umsetzung einer Zulassungsstrategie mit dem Auftraggeber
Klassifizieren von Medizinprodukten unter Berücksichtigung von Zweckbestimmung und Vermarktungsgebiet
Zusammenstellen und redigieren der Technischen Dokumentation für CE und für internationale Zulassungen
Kommunikation mit Benannten Stellen und zuständigen Behörden für Medizinproduktehersteller
Halten von Schulungen und Seminaren bei Medizinprodukteherstellern und dem Kooperationspartner TÜV Rheinland Akademie

Voraussetzung:

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, oder Studium mit naturwissenschaftlicher Ausrichtung oder vergleichbare Qualifikation
Sie haben Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement/ Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Sie wollen sich im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte Schwerpunkt Regulatory Affairs weiterentwickeln und Expertise aufbauen
Verfassen von zulassungsrelevanten Dokumenten fällt Ihnen leicht
Sie arbeiten gerne mit Kunden und können Sachverhalte im Gespräch sehr gut erfassen, um kundenorientierte Lösungsoptionen zu entwickeln
Erfahrungen zu länderspezifischen regulatorischen Zulassungs-Anforderungen sind ein Plus
Sie arbeiten selbstständig, zielorientiert und strukturiert
Kreativität, Organisationstalent, Teamfähigkeit und eine ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit zeichnen Sie aus
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir suchen Kandidatinnen und Kandidaten für unseren Standort München, alternativ mit Standort in Deutschland oder Österreich und der Möglichkeit, auch im Home-Office zu arbeiten.

Es erwartet Sie eine unbefristete Anstellung (Vollzeit, auch Teilzeit möglich) in einem dynamischen Team, in dem Sie eigenverantwortlich und mit Unternehmergeist tätig werden können. Wir bieten spannende und abwechslungsreiche Aufgaben und legen Wert auf die Vereinbarkeit von Beruf und Familie.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an: [email protected]

München, April 2025

regular services rs GmbH
Landsberger Straße 155
80687 München
Germany
www.regular-services.com

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