Angestellt (Vollzeit) - m / w / d
19.08.2026
Job-Nummer: req366
Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.
- Sie erarbeiten Klinische Zulassungsstrategien sowie geeignete Maßnahmen zur Erhebung klinischer Daten und stellen diese den Benannten Stellen vor
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Sie erstellen eigenständig klinische Bewertungen (CEP/CER) inklusive der dazu notwendigen Recherchen (Literatur, Behördenmeldungen etc.) sowie SSCPs
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Sie fertigen selbständig PMS/PMCF-Pläne und die dazu gehörigen Berichte (PMCF-Bericht, PMS-Bericht, PSUR)
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Sie arbeiten eng mit externen Dienstleistern zusammen (Statistikern, Klinischen Beratern, CROs etc.)
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Sie übernehmen die wissenschaftliche Begleitung unserer Produkte und fungieren als Schnittstelle zwischen Kliniken, Ärzten, Vertrieb, Entwicklung, Produktmanagement, Risikomanagement und Marketing
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Sie vermitteln und überwachen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen einschließlich relevanter Änderungen und passen die klinischen Prozesse entsprechend an
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Sie stellen klinische Daten und Bewertungen für internationale Zulassungen bereit
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Sie unterstützen bei der Planung und Betreuung klinischer Studien, werten deren Ergebnisse aus und nutzen diese zur Erstellung und Aktualisierung der klinischen Dokumentation
- Sie haben ein medizinisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechenden Zusatzqualifikationen
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Sie bringen fundierte Kenntnisse bezüglich der gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Durchführung, Interpretation und Publikation von wissenschaftlichen Studien im medizinischen Umfeld mit
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Zudem verfügen Sie über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung und fundierte Kenntnisse im Bereich der klinischen Bewertung und Zulassung von Medizinprodukten
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Neben profunden Statistikkenntnissen überzeugen Sie durch Ihre analytischen Fähigkeiten
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Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse mit und sind im Umgang mit dem MS Office Paket sicher
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Sie runden Ihr Profil durch die Fähigkeit ab, Probleme wahrzunehmen, strukturiert Lösungen zu erarbeiten und komplexe Sachverhalte in interdisziplinären Teams verständlich zu vermitteln
Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.
Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular.
