Für unseren Bereich Site Supply Chain / Site Logistics in Marburg suchen wir aktuell eine/n
R-283749
Vollzeit / unbefristet / Außertariflich
Aufgabe
Leitung des Betriebs Site Logistics Support
- Sicherstellung der zeitgerechten Abarbeitung von Supportaufträgen – unter Einhaltung aller Arbeitssicherheits- und Compliance Anforderungen.
- Managen von schwierigen und moderat komplexen Problemsituationen
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Produktionsrichtlinien und –verfahren
Personalmanagement, Mitarbeiter, Kommunikation
- Ressourcen Planung
- Führen von regelmäßigen Mitarbeitergesprächen, Beurteilung von Mitarbeitern
- Durchführen von Fehlzeiten- und Rückkehrergesprächen
- Regelmäßige Weitergabe von Informationen der Geschäfts- und VS Leitung an die Mitarbeiter
- Kontinuierliche Mitarbeiterentwicklung
- Schaffen einer vertrauensvollen und teambildenden Arbeitsatmosphäre
Arbeitssicherheit
- Überwachung der geforderten Arbeitssicherheitsmaßnahmen
- Einhaltung der Sicherheits- und Gesundheitsvorsorgevorschriften, in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen (z. B. Engineering, QA, EHS)
- Sicherstellung der Meldung von Gefährdungen und Beinaheunfällen und damit Vorbeugung von Arbeitsunfällen.
GMP Compliance
- Vermeidung bzw. Reduktion von Abweichungen (RFT)
- Unmittelbare Information des Vorgesetzten bei kritischen Abweichungen
- Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen (RC, adäquate CAPAs)
- Unterstützung bei der zeitnahen Abarbeitung von Abweichungen
- Sicherstellung eines exzellenten „Housekeeping“ des Betriebes, um jederzeit inspektionsbereit zu sein
- ggf. Leiter der Herstellung gemäß AMWHV sowie Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten
Ständige Optimierung der Produktionsprozesse bezüglich:
- Personalbedarf, Produktionsdurchsatz, Reparaturen
- Reduktion von Verlusten
Kostenstellenverantwortung
- Durchführung der Forecast- und Budgetplanung und deren Einhaltung.
- Unterstützung bei der Erstellung von Investitionsvorschlägen und Überprüfung der Wirtschaftlichkeit
Fähigkeiten und Erfahrungen
- i.d.R. Bachelor- oder Masterabschluss mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
- mindestens 7 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer, biotechnologischer oder biologischer Produktion
- 3 Jahre Managementerfahrung
- Sehr gute Kenntnisse in c-GMP Richtlinien
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Inspektionserfahrung FDA (CDER, CBER) und Regierungspräsidium
Unsere Vergünstigungen und Zusatzleistungen
- Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen
- Bis zu zwei zusätzlichen freien Tagen für Ihr persönliches Wohlbefinden.
- Nutzung eines Langzeitkontos für z.B. ein Sabbatical, Sonderurlaub oder einen früheren Start in den Ruhestand.
- Professionelle Hilfe bei individuellen Herausforderungen und Problemen im Alltag – auch außerhalb des Jobs (Trauer, Pflege, Rechtsberatung, etc.)
- Umfangreiche Führungskräfteprogramme.
- Arbeiten in einem globalen und vielfältigen Umfeld und modernen Arbeitswelten.
- Sportgruppen und Achtsamkeitsangebote.
Weitere Informationen finden Sie nachfolgend unter dem Punkt ‘Was wir bieten’
Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) sowie Ihren Gehaltsvorstellungen und Ihrer Kündigungsfrist.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
