Die BIBITEC GmbH & Co. KG aus Bielefeld, eine Tochtergesellschaft der Nordmark Pharma GmbH, ist auf Projekte zur Produktion von rekombinanten Proteinen und monoklonalen Antikörpern mit Säugetierzellen spezialisiert. Das Tätigkeitsfeld umfasst neben der Prozessentwicklung auch die GMP-gerechte Wirkstoffproduktion.
Für den Aufbau unseres proprietären, modularen Lentivirus-Verpackungssystems suchen wir einen visionären und technisch versierten Molekularbiologen (m/w/d). Sie sind der architektonische Kopf hinter unseren genetischen Konstrukten und übersetzen innovative therapeutische Konzepte (wie CAR-T) in hochleistungsfähige, skalierbare und lizenzrechtlich smarte Vektor-Designs für die GMP-Produktion.
In-Silico Vektor-Design: Eigenverantwortliche Konstruktion und Optimierung modularer Plasmidsysteme (Transferplasmide und Helferplasmide) für lentivirale Vektoren mittels gängiger Software (z. B. Benchling, SnapGene)-
CAR-Architektur & Modulares Design: Entwicklung von Klonierungsstrategien für chimäre Antigenrezeptoren (CARs) inkl. der Auswahl und Kombination optimaler Signalpeptide, Spacer/Hinges, Transmembran- und kostimulatorischer Domänen
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Synthese-Management: Beauftragung, Steuerung und Qualitätskontrolle externer Dienstleister (z.B. GenScript, GeneArt) für die de novo Gensynthese der am Computer entworfenen Konstrukte
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Schnittstelle zur Prozessentwicklung: Enge Zusammenarbeit mit internen und externen CMC-Teams, um die molekularen Designs nahtlos in die Upstream- und Downstream-Prozessentwicklung zu überführen
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Plattform-Validierung: Konzeptionierung von Modell-Konstrukten zur Etablierung und Validierung der analytischen und produktionstechnischen Fähigkeiten des Standorts
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Dokumentation: Erstellung von wissenschaftlichen Reports, Plasmid-Karten und Spezifikationen, die den regulatorischen Anforderungen (EMA/FDA) für spätere ATMP-Zulassungen entsprechen
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (idealerweise mit Promotion) in Molekularbiologie, Synthetischer Biologie, Virologie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Bereich
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Tiefgehende Expertise im Design und der Molekularbiologie von viralen Vektoren (insbesondere Lentiviren und AAV) und komplexen Expressionskassetten
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Fundierte praktische Erfahrung im in silico Design (Benchling, SnapGene) und modernen Klonierungsstrategien (z. B. Golden Gate, Gibson Assembly, Restriktionsklonierung)
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Gutes Verständnis für die biophysikalischen und immunologischen Prinzipien von CAR-T-Zellen (Aufbau von scFvs, Synapsenabstände, Kostimulation)
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Idealerweise Grundkenntnisse im Patentrecht (Freedom to Operate, Public Domain Mining) sowie in GMP- und CMC-Anforderungen für ATMPs
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Pioniergeist, strukturierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, in interdisziplinären Teams an der Schnittstelle zwischen digitalem Design und Bioprozesstechnik zu arbeiten
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Die Chance, innovative Technologien und Prozesse von Beginn an aktiv mitzugestalten
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Ein Arbeitsumfeld, in dem Eigeninitiative, neue Ideen und Gestaltungsspielraum ausdrücklich willkommen sind
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Eine Tätigkeit mit direktem Einfluss auf die Entwicklung und Herstellung zukunftsweisender Therapien
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Abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
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Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie attraktive Rahmenbedingungen
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Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
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Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einer wertschätzenden Unternehmenskultur
