Ihr Profil:
Gute Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sowie relevanter, normativer und regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte, z.B. (EU) 2017/745 (MDR), MDSAP, ISO 14971, IEC 62304
Kenntnisse im Aufbau, der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen
Erfahrung in der Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits
Strukturierte, selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
Fähigkeit zur Führung interdisziplinärer Teams
Gute Kenntnisse der gängigen Microsoft-Office-Anwendungen, insbesondere Excel, Word und Visio
Reisebereitschaft
