Unser Kunde ist ein globales Pharmaunternehmen, das innovative Therapien in Bereichen wie Onkologie, Neurologie und seltene Erkrankungen entwickelt. Wir arbeiten mit ihm zusammen, um seine Projekte effizient zu unterstützen.
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Unterstützung der zuständigen Product Responsibles bei der Betreuung von Dengue Drug Product und Drug Substance
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Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen für Freigaben und Stabilitätsstudien
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Erstellung und Anpassung von Prüfplänen im LIMS-System
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Verwaltung von Materialstammdaten, Durchführung von Chargenverfolgungen sowie Vorbereitung von Freigabeprozessen in SAP und LIMS
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Erstellung von Certificate of Analysis (CoAs) und Unterstützung bei der ChargenfreigabePrüfung von Lieferantenzertifikaten sowie Ansichtsmustern
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Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemietechniker/in, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation – gerne auch mit IT-Schwerpunkt
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Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil – idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
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Ausgeprägte Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, Sorgfalt sowie Belastbarkeit und Termintreue
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Sicherer Umgang mit MS Office; Kenntnisse in SAP und LIMS sind wünschenswert
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Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Hybrid nach der Einarbeitung möglich
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Erhalten Sie Einblicke in unsere Geschäftsbereiche und erweitern Sie in eigenständigen Projekten Ihre Fachkompetenz, um sich auf Ihren Berufseinstieg vorzubereiten
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Freuen Sie sich auf eine offene Unternehmenskultur, per \"Du\" und ohne Dresscode im dynamischen Umfeld der Medienbranche
