Das erwartet Sie
Eigenverantwortliche Koordination und Organisation für die Durchführung klinischer Studien (Phase II bis IV)
Selbstständige Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen, z. B. Vitalzeichenmessung, EKG
Aufbereitung und Versand von biologischen Proben, z. B. Blut, Knochenmark
Eigenständige Konzeption, Planung und Umsetzung logistischer Abläufe der laufenden und geplanten klinischen Studien
Unterstützung bei der Genehmigung von klinischen Studien (Behörden, Ethik)
Assistenz beim Vertragsmanagement und bei der Abrechnung von Studienleistungen
