Ihre Aufgaben
- Vorbereitung sowie Organisation klinischer Studien und Unterstützung der Prüfer in der Durchführung klinischer Studien
- Betreuung von Studienpatienten und Terminierung von Patientenvisiten nach Protokoll
- Vollständige Dokumentation klinischer Daten in Studiendatenbanken und Patientenakten
- Unterstützung der Prüfer in der fristgerechten Meldung von unerwünschten Ereignissen
- Führen von Drug Accounts und Gewinnung studienrelevanter Laborproben sowie deren Versand
- Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
- Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienzentren und Behörden
Ihre Qualifikationen
- Ausbildung im medizinischen Bereich oder eine Qualifikation als Studiendokumentar*in
- Praktische Erfahrung im medizinischen Beruf sowie Erfahrungen in der Begleitung und Durchführung klinischer Studien nach AMG/MPG und GCP-Kenntnisse sind vorteilhaft
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse im Umgang mit digitalen Medien
- Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und die Fähigkeit zum selbständigen und zielorientierten Arbeiten in einem aufstrebenden Forscherteam
Wir bieten
- Interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Mitarbeiterteam, in das Sie Ihrem Kenntnisstand entsprechend eingearbeitet werden
- Flexible Arbeitszeiten ohne Schichtdienst
- Eine strukturierte Weiterbildung und eine leistungsorientierte Vergütung.
Einleitungstext
Schwerpunkt unserer Abteilung im ambulanten und stationären Bereich ist die Behandlung von Patienten mit akuten und chronisch-entzündlichen sowie malignen Erkrankungen. Im Mittelpunkt stehen Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse und des Gastrointestinaltraktes sowie die interventionelle Endoskopie und Sonographie.
