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Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
17.10.25
Vor Ort
Hessen
Kurzbeschreibung:
Verantwortung als QP übernehmen
Qualität mitgestalten
Internationales Arbeitsumfeld
Ein etablierter pharmazeutischer Hersteller bietet am traditionsreichen Standort in NRW moderne Produktions- und Entwicklungsmöglichkeiten. Die Unternehmenskultur vereint internationale Standards mit regionaler Verbundenheit und langfristiger Perspektive.
Ansprechpartner
Maximilian Kraft
[email protected]
+49 89 1241 39 3803
Ihre Aufgaben
Sie übernehmen die Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14, § 15 AMG.
Sie bewerten und dokumentieren Arzneimittelchargen unter Einhaltung nationaler und internationaler Regularien.
Sie begleiten Transferprojekte sowie Produktneueinführungen aus Compliance-Sicht.
Sie wirken aktiv bei internen Audits, Selbstinspektionen und Behördeninspektionen mit.
Sie erstellen, prüfen und genehmigen qualitätsrelevante Dokumente (SOPs, Herstell- & Prüfanweisungen, u. a.).
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Qualifikation.
Sie erfüllen die Voraussetzungen zur Übernahme der Funktion als Sachkundige Person oder werden diese innerhalb kurzer Zeit erlangen.
Sie besitzen fundierte Kenntnisse in GMP, AMG und internationalen Qualitätsstandards.
Sie arbeiten strukturiert, kommunikationsstark und souverän im Umgang mit internen sowie externen Partnern.
Bewerbung für die Stelle: Compliance Specialist & Qualified Person (m/w/d)
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