Was ist zu tun?-
Planung und Durchführung interner Audits sowie Lieferantenaudits
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Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Normen und interner Qualitätsstandards
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Überwachung und Implementierung relevanter Regularien für QM‑Systeme (z. B. ISO 13485, MDR)
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Erstellung, Pflege und Aktualisierung von QM‑Vorgabedokumenten
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Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementhandbuchs
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Unterstützung bei Änderungsprozessen (Document Change Control)
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Mitverantwortung für die Prüfmittelüberwachung inkl. Kalibrierung und Wartungskoordination
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Analyse qualitätsrelevanter Daten aus der Fertigung und Unterstützung bei deren Auswertung
Warum Sie?-
Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung bzw. Studium
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Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
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Gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR oder anderer QM‑Regularien
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Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM‑Software von Vorteil
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Analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
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Kommunikationsstärke, Teamgeist und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
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Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Warum WILAmed?-
Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
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Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Entwicklung
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Strukturierte Einarbeitung (Mentor) in ein abwechslungsreiches Themengebiet
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Flexible Arbeitszeiten
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Attraktive Vergütung, Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
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Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine
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Corporate Benefits und Bike-Leasing
Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich!
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