PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.
In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt.
Für diese spannenden Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt, suchen wir engagierte Fachkräfte zur Verstärkung und Ausbau unseres Teams im Bereich Digitalisierung des Shop Floor.
Mitarbeit oder Leitung der CSV in unseren Projekten im pharmazeutischen Umfeld über alle Projektphasen hinweg – von der Umsetzungsstrategie bis zum Go-Live von modernen Shop Floor digitalisierungs Initiativen
Entwicklung und Umsetzung von digitalen Validation Frameworks für datengetriebene Entscheidungen z. B. Release by Exception oder für das Operations Management
Mitarbeit oder Teilprojektleitung CSV bei Erweiterungen oder Rollout von MES / Data Historian bei Kunden mit Fokus digitale Herstellanweisung und System Integration
CSV-Konzeption oder CSV-Ausführung bei der Integration von Anlagen, Systemen & Datenlandschaften wie LIMS, ERP, Data Historien oder MBR-Validierung
Zusammenarbeit mit Kunden auf Augenhöhe – von Fachbereich bis Management - zur Erhebung und Erarbeitung von CSV-Strategien und Begleitung bis zur Umsetzung inklusive Change-Management
Schnittstellenkoordination mit internen und externen Partnern z. B. Integratoren, Prozessowner, Quality
Planungsarbeiten und Koordinationsarbeiten in der Basic- und Detailphase, einschließlich Definition von Templates zur Skalierung von mehreren Anlagen oder Komponenten
Überwachung und Steuerung von Planungs- und Umsetzungsphasen in Hinblick auf Kosten, Zeit und Qualität
Abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik, Verfahrens-/ oder Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Sehr gute Kenntnisse von Data Integrity Anforderungen, CSV und GAMP 5
Mehrjährige Erfahrung in der CSV von Gesamtsystemen und Anlagenintegrationen
Idealerweise Erfahrung mit Tools zur Dokumentation von Testfällen z.B. Jira, HP-ALM, Kneat
Praxisorientiertes Verständnis für pharmazeutische Produktionsprozesse, technische und operative Abläufe und Digitalisierung von Herstelldokumentation in der GMP-Industrie
Kommunikationsstärke & Beratungskompetenz gegenüber Kund*innen und Partnern
Selbstständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
- Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
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Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
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Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
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Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen!
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Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können
Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kolleg*innen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.
Wir hoffen, Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [email protected].
Job-Beginn: ab sofort
Job-Location: Marburg / Rhein-Main-Gebiet oder Deutschlandweit
Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.
