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Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
14.01.26
Vor Ort
Berlin
Kurzbeschreibung:
Qualität im Fokus
Internationales Umfeld
Verantwortung mit Tiefe
Unser Mandant ist ein international tätiges Spezialpharmaunternehmen mit breiter Produktpalette und globalem Produktionsnetzwerk. Das Unternehmen steht für hohe Qualitätsstandards, nachhaltiges Wachstum und langfristige Entwicklungsperspektiven.
Ansprechpartner
Philipp C. Schuller
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Sie prüfen und geben Chargen frei, inklusive Serialisierungsinformationen und qualitätsrelevanter Dokumentation.
Sie erstellen, prüfen und pflegen SOPs sowie weitere qualitätsrelevante Unterlagen und Kennzahlensysteme.
Sie bearbeiten Change Controls, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs und verfolgen deren Umsetzung.
Sie überwachen Lieferantenqualifizierungen, Lager- und Distributionsbedingungen sowie Stabilitätsstudien und PQRs.
Sie begleiten Audits und Inspektionen, führen Schulungen und Selbstinspektionen durch und fungieren als zentraler Ansprechpartner für Qualitätsthemen
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Hochschulstudium.
Sie bringen mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-/GDP-Umfeld mit.
Sie besitzen fundierte Kenntnisse relevanter nationaler und internationaler Regularien.
Sie kommunizieren sicher und professionell in Deutsch und Englisch, auch gegenüber Behörden.
Bewerbung für die Stelle: Quality Specialist (m/w/d)
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