Wir suchen kluge und innovative Mitarbeiter:innen, die etwas bewegen wollen. Wenn Sie gerne in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien arbeiten wollen, freuen wir uns auf Sie!
Ihre Aufgaben:
- Mitarbeit bei der analytischen Charakterisierung sowie der Formulierungsentwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimittelprodukten; eigenverantwortliche Durchführung von Routineanalysen und Laboraufgaben
- Durchführung proteinchemischer und analytischer Untersuchungen gemäß Prüfvorschriften, SOPs und GMP-Anforderungen sowie Unterstützung bei der Entwicklung und Etablierung neuer analytischer Methoden auf Basis interner Vorgaben oder wissenschaftlicher Literatur
- Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Formulierungen sowie bei der Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
- Mitwirkung beim Transfer analytischer Methoden an externe Auftragslabore einschließlich Vorbereitung und Pflege der erforderlichen Transferdokumentation
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen (Working Instructions), Analysenberichten und weiterer GMP-relevanter Dokumentation; Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und qualitätsgerechten Dokumentation
- Sorgfältige Einhaltung aller GMP-, Qualitäts-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorgaben sowie aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
- Unterstützung angrenzender Fachbereiche im Rahmen von Entwicklungs- und Laborprojekten sowie Übernahme weiterer laborbezogener Aufgaben nach Bedarf
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), BTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
- Praktische Berufserfahrung in einem analytischen Labor der Pharma-, Biotechnologie- oder Life-Science-Industrie
- Erfahrung in der Proteinanalytik bzw. Proteincharakterisierung sowie praktische Kenntnisse im Umgang mit Zellkulturen
- Idealerweise Erfahrung in der Analytik oder Entwicklung von Protein- bzw. Biopharmazeutika; Kenntnisse im Umgang mit Toxinen oder toxinbasierten Wirkstoffen sind von Vorteil
- Erfahrung im Arbeiten nach GMP sowie im Umgang mit SOPs und qualitätsrelevanter Dokumentation
- Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein sowie Freude an der Arbeit im Team
- Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für die Arbeit mit wissenschaftlicher Literatur und analytischer Dokumentation
Es erwartet Sie ...
- Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
- Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
- Da Vinci Corporate Benefits
- Training on the job und Sprachkurse
- Wertschätzung, Motivation und Engagement
Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!
Nicht zögern. Gleich bewerben!
Du hast Fragen zu dieser Stelle? Kontaktiere mich.
Frau Andrea Cindric
Da Vinci Engineering GmbH
Hauptstätter Straße 149
70178 Stuttgart
+49 711 72240 107
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