Ihre Aufgaben
- selbständige Koordination und Bearbeitung von Datenmanagement- und Qualitätssicherungsprozessen für verschiedene bundesweite und internationale Studiendatenbanken
- DSGVO und Good Clinical Practice (GCP) konforme Verarbeitung von Daten im klinischen Studienkontext
- deskriptive Auswertung und Berichterstattung laufender Projekte
- organisatorische und administrative Unterstützung der aktuellen Studien
- Implementierung, Validierung und Wartung von elektronischen Case Report Forms
Ihre Qualifikationen
- abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizinisches Informationsmanagement, Clinical Trial Management, Medizinische Dokumentation oder in einem vergleichbaren Studiengang
- ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- erste Erfahrungen in Entwicklung und / oder Koordination von Projekten
- hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit
- gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
- Bereitschaft sich weiterzubilden, Verantwortung zu übernehmen und neue Herausforderungen zu lösen
Wir bieten
- eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in Kommunikation und Zusammenarbeit innerhalb des Instituts für medizinische Informatik und mit Projektpartnern.
- Möglichkeiten der Fort- und Weiterbildung
- kreativer Freiraum mit Platz für Innovation und Eigenverantwortung in einer flachen Hierarchie sowie ein Arbeitsumfeld mit interdisziplinären Teams.
- familienfreundliche Arbeitszeiten und bis zu 40% Home-Office Regelung
- Gesundheit und Sport fördern wir gern durch ein ausgeprägtes betriebliches Gesundheitsmanagement.
- wir unterstützen Sie durch unseren Vermittlungsservice für Angebote rund um die Kinderbetreuung.
Einleitungstext
Das Institut für Medizinische Informatik erforscht innovative Methoden und Werkzeuge für die institutionsübergreifende Zusammenarbeit in der medizinischen Forschung, Lehre und Versorgung. Es besteht eine enge Kooperation mit Partnern aus Krankenversorgung, Wissenschaft und Industrie. Das Institut arbeitet mit Kollegen und Kolleginnen aus der Statistik, Daten Analyse, Künstlicher Intelligenz und Ethik zusammen und wirkt in mehreren Studiengängen am Campus mit. In unserem Institut sind motivierte Personen internationaler Herkunft explizit willkommen; etwa die Hälfte unseres Teams besteht aus Frauen.
Der Bereich „Klinische Verbundforschung" erforscht und entwickelt innovative Methoden und Werkzeuge für die standortübergreifende klinische Forschung. In diesen Forschungsinfrastrukturen ist die besondere Herausforderung die effiziente Vernetzung der verteilten Datenquellen und die datenschutzkonforme Bereitstellung der Forschungsdaten. Das Projekt NUKLEUS (NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform) ist eine zentrale Forschungsinfrastruktur im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM). Sie unterstützt Forschende von der Planung über die Durchführung bis zur Auswertung von klinischen und klinisch-epidemiologischen Studien. Im Projekt NUKLEUS übernimmt der Bereich „Klinische Verbundforschung“ unter anderem das klinischen Datenmanagement (CDM) und ist damit zuständig für die Datenharmonisierung sowie die Erstellung und Integration validierter klinischer Studiendatenbanken als langfristige Datensammlungen. Das CDM stellt die Dateninfrastruktur bereit und bietet Support und Administration der Studiendatenbanken.
