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Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
21.10.25
Vor Ort
Nordrhein-Westfalen
Kurzbeschreibung:
Schnittstelle zu Fachabteilungen
GMP-Dokumente & Audits
Verantwortung für Produkte
Unser Mandant ist ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Fokus auf ZNS-Erkrankungen. Das Unternehmen verbindet langjährige Marktkenntnis mit einer konsequenten Qualitätsorientierung und bietet Raum für Eigenverantwortung und Entwicklung.
Ansprechpartner
Maximilian Kraft
[email protected]
+49 89 1241 39 3803
Ihre Aufgaben
Sie sind erste Ansprechperson für qualitätsbezogene Fragestellungen zu den betreuten Produkten.
Sie koordinieren pharmazeutische Produktmanagement-Prozesse, begleiten Site-Transfers und unterstützen bei Produkteinführungen.
Sie prüfen und genehmigen GMP-Dokumente wie Herstell- und Verpackungsanweisungen, Validierungspläne und -berichte.
Sie bearbeiten Qualitätsmängel, begleiten Ursachenanalysen und verantworten die Pflege der Product Quality Reviews.
Sie unterstützen bei Behördenanfragen, QS-Vereinbarungen sowie bei internen und externen Audits.
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sie bringen erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie mit.
Sie arbeiten strukturiert, kommunikationsstark und lösungsorientiert – auch in dynamischen Situationen.
Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch und schätzen die Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams.
Bewerbung für die Stelle: QA Specialist (m/w/d)
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