Date: Sep 3, 2026
Location: DE - Berlin, DE
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Company: Bausch+Lomb Companies Inc.
Für unseren Produktionsbereich suchen wir eine/n
Manufacturing Quality Specialist (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
In dieser Position gestalten und steuern Sie zentrale Qualitätsprozesse im Produktionsbereich. Als Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung sorgen Sie dafür, dass regulatorische Anforderungen eingehalten, Abweichungen nachhaltig bearbeitet und Verbesserungsmaßnahmen wirksam umgesetzt werden.
Ihre Aufgaben umfassen in erster Linie:
Erstellung, Untersuchung sowie Abarbeitung von komplexeren Non-Conformances in CatsWeb im Produktionsbereich in Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen und der Herstellungsleitung der jeweiligen Abteilung
Erstellung, Pflege und Abarbeitung abteilungsübergreifender QCRs im Produktionsbereich unter Rücksprache mit den Fachabteilungen
Koordination und Überwachung der fristgerechten Abarbeitung von Qualitätsprozessen (NCs, CAPAs, QCRs, Reklamationen) und Schulungsständen der Mitarbeitenden in den Produktionsabteilungen
Regelmäßiges Reporting an die Produktionsleitung zu den etablierten Qualitätskennzahlen des Produktionsbereichs
Teilnahme an QA-Management-Meetings als Vertreter des Produktionsbereichs
Eigenständige Durchführung von umfangreicheren, abteilungsübergreifenden Investigationen (Fischbone, FMEA, etc.) bei komplexen Abweichungen
Aktive Unterstützung der Leitungsteams bei der Empfehlung, Implementierung und Koordination von korrektiven und präventiven Maßnahmen, die aus Abweichungsprozessen hervorgehen
Zusammenarbeit mit den Leitungsteams zur Bearbeitung von Reklamationsprozessen
Erstellung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten, wie Risk Assessments, Qualifizierungs-Dokumente, SOPs und andere Arbeitsanweisungen
Ihr Profil:
Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie beziehungsweise im GMP-regulierten Umfeld
Fundierte Kenntnisse der GMP-gerechten Arzneimittelproduktion und der relevanten regulatorischen Anforderungen
Idealerweise Erfahrung in der Herstellung flüssiger und halbfester Arzneiformen
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und eine strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
