3 beste Stellen als quality assurance pharma in marburg an der lahn, he – aktuell auf Personalsuche

Spezialist Compliance (m/w/d) - Befristet
CSL Behring —Marburg an der Lahn
- Vollzeit
- Englisch
- Bachelor
QA Specialist (m/w/d)
FERCHAU GmbH —Marburg an der Lahn
- 50.000 € – 80.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
13 Tage
Manager QA PLC EU (m/w/x)
CSL Plasma —Marburg an der Lahn
- Vollzeit
- Englisch
- Bachelor
- Weiterbildungsprogramme

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QA Specialist (m/w/d)
FERCHAU GmbH —Marburg an der Lahn
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung.
50.000 € – 80.000 € pro Jahr
13 Tage
Spezialist Compliance (m/w/d) - Befristet
CSL Behring —Marburg an der Lahn
I.d.R. abgeschlossenes Studium Bachelor of Science. Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) in Deutsch und Englisch).

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Spezialist Compliance (m/w/d) - Befristet

CSL Behring -
Marburg an der Lahn

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Sabbatical

Qualifikationen

R
Englisch
Bachelor
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Entity: CSL Behring

Job Category: Quality

Job Family: Quality Assurance

Job Type: Full Time

Location: Marburg, Hesse, Germany

Employer Reference: R-279465

Job Description

Für unsere Abteilung GMP Compliance & Packaging Excellence in Marburg suchen wir aktuell einen

Spezialist Compliance (m/w/d) - Befristet

R-279465

Vollzeit /Tarif

befristet bis April 2028

Ausschreibungsende: 09.07.2026

Aufgaben

Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich
Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen
Erstellung von komplexen Risikoanalysen
Erstellen von Änderungsanträgen (Change Control) in Deutsch und Englisch)
Unterstützung bzw. Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen Präsentation von Abweichungsberichten bei Inspektionen und Beantwortung von Mangelpunkten (englisch und deutsch)
Durchführung regelmäßiger GMP Begehungen
Prüfung und Bewertung der Dokumentation zu Validierungen, Qualifizierungen und Studien
Erstellung von Teilen des APQR, Prüfung und Bewertung der Trendanalysen, Änderungsanträge und Abweichungen im Rahmen des APQRs
Initiierung und Koordination kontinuierlicher Verbesserungen mit dem Schwerpunkt der Abweichungsprävention unter allgemeiner Anleitung des Vorgesetzten
Leitung von lokalen und globalen Projektteams zur Verbesserung von Prozessen, Systemen und Standardisierung von Arbeitsabläufen und Prozessen im Verantwortungsbereich
Leitung und Organisation von Projektteams zur Durchführung von Risikoanalysen einschließlich Erstellung der entsprechenden Dokumentation

Qualifikationen

i.d.R. abgeschlossenes Studium Bachelor of Science
4-5 Jahre relevante Berufserfahrung
Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Risiko- und Qualitätsmanagementtools, -methoden und -systemen und in den entsprechenden Gesetzestexten / Guidelines.
Interne Spezialausbildung und Qualifikation in Abweichungsmanagement.
Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit Projektmanagementtools.
Erfahrung in der operativen Anwendung von Qualitätssicherungs-Systemen.
Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und Prüfungsprozesse Behördenerfahrung.
Englisch Level 2

Was wir Ihnen bieten:

Sehr gute Verdienstmöglichkeiten und Zusatzleistungen im Tarifvertrag der chemischen Industrie in Hessen (inkl. Weihnachts-, Urlaubsgeld und freiwillige Bonuszahlungen).
Arbeiten in einem globalen und vielfältigen Umfeld und modernen Arbeitswelten.
Bis zu zwei zusätzlichen freien Tagen für Ihr persönliches Wohlbefinden.
Nutzung eines Langzeitkontos für z.B. ein Sabbatical, Sonderurlaub oder einen früheren Start in den Ruhestand.
CSL subventionierte Kantine mit drei verschiedenen Hauptgängen, Desserts und Snacks.

Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

About CSL Behring

CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients' needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives.

CSL Behring operates one of the world's largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries.

To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit https://www.csl.com/ and CSL Plasma at https://www.cslplasma.com/.

Our Benefits

For more information on CSL benefits visit How CSL Supports Your Well-being | CSL.

You Belong at CSL

At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future.

To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging

Equal Opportunity Employer

CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit https://www.csl.com/accessibility-statement.

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