3 beste Stellen als mitarbeiter im tanklager in frankfurt am main, he – aktuell auf Personalsuche

Betriebsassisten*in Produktion API MIB IuS - befrsitet bis 30.06.2028
Sanofi —Frankfurt am Main
- 79.104 € – 105.472 € pro Jahr
- Doktorat
- Englisch
- Master
Meister Entsorgungsbetrieb (w/m/d)
Infraserv Höchst —Frankfurt am Main
- Erfahrung in der IT
- Employee Assistance Program
- Weiterbildungsprogramme
Kraftfahrer (m/w/d) für die Flugzeugbetankung
Skytanking Holding GmbH —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Mitarbeiter-Rabatt
- Weiterbildungsprogramme
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Betriebsassisten*in Produktion API MIB IuS - befrsitet bis 30.06.2028

Sanofi -
Frankfurt am Main

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Details zur Stelle

Befristeter Vertrag
79.104 € – 105.472 € pro Jahr

Qualifikationen

Doktorat
Biotechnologie
Englisch
Master
Diplom
Verfahrenstechnik
Kommunikationsfähigkeit
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Über die Stelle

Die Abteilung APT MIB ist für die Wirkstoffherstellung von Insulinen verantwortlich. Der Teilbereich MIB IuS ist für den Support aller Medien verantwortlich. Dazu zählt das Tanklager, Rohstofflager, Ansatz von Puffern und Hilfsstoffen als auch die Implementierung einer neuen Wasseranlage. In diesen Bereichen muss die Routineproduktion, aber auch neue Projekte und Verbesserungsmaßnahmen ausreichend betreut werden. Das Team muss im dynamischen Feld der Wirkstoffproduktion stehts den Fokus bewahren, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

Hauptverantwortlichkeiten:

Sicherstellen einer reibungslosen Routineproduktion und die stehts sichergestellte Versorgung unserer Kunden innerhalb des MIB Betriebes.

Mitarbeiten an einem zukunftsweisenden Projekt im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der unterstellten Mitarbeiter sowie unter Beachtung der definierten Projektkosten

Unterstützung des Betriebsleiters bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben als Betriebsleiter

Überwachen und Optimieren der Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes einschließlich der Optimierung der Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit in Zusammenarbeit mit dem Projektleiter, Betriebstechnikleiter, dem Qualitätsleiter und Fachabteilungen

Sammeln und Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich sowie Erstellen zeitnaher Berichte für den Vorgesetzten und den Projektleiter; Koordinieren des Informationsflusses nach innen und außen

Vorbereiten und Durchführen der Qualifizierung und Prozessvalidierung und Sicherstellen der Dokumentation der Ergebnisse in Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation

Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte; Optimieren und Validieren von Prozessverfahren

Bearbeitung von Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs

Sicherstellen des GMP-gerechten und arbeitssicheren Zustands der Anlage

Mitwirkung bei der Erarbeitung der Investitions- und Reparaturplanung

Über dich

Erfahrung:

Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelherstellung von Vorteil

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

Hohe Eigeninitiative und Bereitschaft zu selbständigem Arbeiten, technisches Interesse

Sehr hohe Motivation sowie gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

Sehr gute Problemlösungskompetenzen

Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeit

Ausbildung:

abgeschlossenes Studium (Master / Diplom / ggf. Promotion) im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Technische Chemie

Sprachen:

Deutsch und Englisch fließend

Pursue Progress. Discover Extraordinary.

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#Biotechnologie #Verfahrenstechnik #technischechemie

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