GMP Quality Assurance Expert (m/w/d)
groninger & co. gmbh —Crailsheim
- Vollzeit
- Englisch
- Kommunikationsfähigkeit
- Erfolgsbeteiligung
- Kostenbeteiligung am Arbeitsweg
Quality Assurance (m/w/d)
groninger & co. gmbh —Crailsheim
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GMP Quality Assurance Expert (m/w/d)
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Wir von groninger sind ein familiengeführtes Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Know-how im Sondermaschinenbau. GMP Quality Assurance Expert (m/w/d).
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Wir von groninger sind ein familiengeführtes Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Know-how im Sondermaschinenbau.

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GMP Quality Assurance Expert (m/w/d)

groninger & co. gmbh -
Crailsheim

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Erfolgsbeteiligung
Kostenbeteiligung am Arbeitsweg
Betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiter-Rabatt
Weiterbildungsprogramme
Vermögenswirksame Leistungen
Flexible Arbeitszeiten
Zuschuss zur Kinderbetreuung
Empfehlungsprogramm

Qualifikationen

Englisch
Qualitätssicherung
Kommunikationsfähigkeit

Vollständige Stellenbeschreibung

Crailsheim

ab sofort

Vollzeit

[AUS-1015]

Unser Herz schlägt für komplexe Maschinen. Ihres auch? Wir von groninger sind ein familiengeführtes Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Know-how im Sondermaschinenbau. Und haben uns auf die Produktion von Füll- und Verschließanlagen in der Pharma-, Kosmetik- und Consumer Healthcare-Industrie spezialisiert. Unsere Mission: Lebensqualität schaffen. Deshalb kommen unsere Maschinen weltweit genau dort zum Einsatz, wo sie Menschen helfen und ihr Leben schöner machen. Wie zum Beispiel bei der Produktion von Impfstoffen und der Parfümherstellung. Gemeinsam mit mehr als 1.700 Kolleginnen und Kollegen arbeiten wir tagtäglich an dieser Mission - und daran, unseren Kunden die besten Lösungen zu bieten.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir:

GMP Quality Assurance Expert (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie:

Erstellen von unternehmensinternen Vorgaben für die pharmagerechte Ausführung unserer Anlagen
Recherchieren und Bewerten von aktuellen Marktanforderungen, internationaler GMP Vorgaben und Normen (insbesondere EMA und FDA)
Implementierung und Anpassung von Anforderungsänderungen
Optimierung, Neugestaltung und Koordination von Arbeitsabläufen und Prozessen zur Erreichung der gmp-Strategie Ziele
Mitwirkung bei der Erstellung und Freigabe von Risikoanalysen
Prüfung der Dokumentation auf GMP Konformität
Durchführung von GMP Schulungen
Durchführen von internen Audits und Begleiten von Kundenaudits

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossenes Hochschulstudium in der Pharmatechnik oder langjährige Erfahrung in vergleichbaren Themenfeldern
Mehrjährige Berufserfahrung in dem genannten Aufgabenfeld
Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Engagement
Selbständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Hands-On-Mentalität
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen:

Jobrad

Mitarbeiterrabatte

Kantine

Vermögenswirksame Leistungen

Kein Dresscode

Flache Hierarchie

Sonderzahlungen

Flexible Arbeitszeiten

Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Programm

Parkplatz

Weiterbildungen

Gewinnbeteiligung

Betreuungszuschuss

Gesundheitsmaßnahmen

Betriebliche Altersvorsorge

Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektive
Ein wertschätzendes und kollegiales Umfeld
Work-Life Balance mit 37,5 Stunden Woche, flexiblen Arbeitszeiten, Teilzeitmodellen und der Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
Auf frisch zubereitete, abwechslungsreiche Gerichte zu Mitarbeiterkonditionen
Weitere Benefits: Sonderzahlungen, Fahrtkostenzuschuss, Betriebliche Altersvorsorge, Zuschuss für Kinderbetreuung, Einkaufsvergünstigungen

Über Ihre Bewerbung freut sich:

Fabian Sekler

Human Resources Management

+49 7951 495 6138

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