At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered in Indianapolis, Indiana, our over 50,000 employees around the globe take on complex challenges to discover and deliver life-changing medicines, strengthen how health is understood and managed, and support the communities we serve. This is hard, urgent, selfless work—but it’s work worth doing. If you’re driven by purpose and ready to bring your best to work that truly matters for patients, we invite you to join us.
Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient: innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte.
Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als:
Technician, Quality Control - Environmental Monitoring (m/w/d)
Welche Aufgaben erwarten dich?
- Unterstützung der Parenteral Operations durch Durchführung des Umgebungsmonitorings (Environmental Monitoring - EM) in klassifizierten Produktions- und Abfüllbereichen sowie Probenahme/Analyse von Versorgungsanlagen innerhalb der Parenteral Operations und QC-Laborgebäude.
- Unterstützung des Managements des QC-Umgebungsmonitorings bei Schulungen und Unterstützung in Produktionsbereichen während des routinemäßigen Monitorings und der Probenahme von Versorgungsanlagen.Unterstützung des täglichen EM-Laborbetriebs einschließlich Probeninkubation, Auswertung und Verifizierung.
- Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten für Prozesse/Anlagen nach Bedarf.
- Sicherstellung der Einhaltung der aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP) und ständige Inspektionsbereitschaft.
- Sicherstellung der Datenintegrität.
- Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten zur Steigerung der Produktivität innerhalb des lokalen Prozessteams oder der Qualitätsorganisation.
- Durchführung von routinemäßigem und investigativem Umgebungsmonitoring in klassifizierten biopharmazeutischen Produktions- und Abfüllbereichen (einschließlich Reinräumen, RABS, Isolatoren).
- Unterstützung der QC-Mikrobiologie-Laborbetriebe: Probeninkubation, Auswertung, Verifizierung, Kontaminationskontrolle und Dokumentation.
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, Datenintegrität und Inspektionsbereitschaft.
Wie überzeugst du uns?
- Abgeschlossene (Hochschul-)Ausbildung: Berufsausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, oder vergleichbar) oder Bachelorabschluss in Naturwissenschaften (Bevorzugt Mikrobiologie)
- Idealerweise 3 Jahre nachweisbare relevante Erfahrung im Bereich Umgebungsmonitoring in einer GMP-Pharma-Produktionsstätte, vorzugsweise im Zusammenhang mit aseptischer Produktion.
- Idealerweise nachgewiesene Fähigkeit zur Durchführung von Umgebungsmonitoring-Techniken, wie z.B.: Oberflächenmonitoring, Luftmonitoring, Überwachung von Druckluft und Wasser (Trinkwasser, gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionszwecke (WFI), Reinst-Dampf) sowie deren Probenahme und Analyse.
- Idealerweise Erfahrung mit Labor-IT-Systemen wie LIMS, LES und MODA.
- Idealerweise Erfahrung in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen und Aufrechterhaltung der Inspektionsbereitschaft.
- Bereitschaft zur Arbeit im 8-Stunden-Schichtsystem, Reisebereitschaft (bis zu 10 %) und Teilnahme an kurzfristigen Einsätzen an anderen Produktionsstandorten.
Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen
- Fließend in Englisch und Deutsch.
- Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Anforderungen und GMP-Produktionsumgebungen.
- Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und hohes Verständnis für Details.
- Beitrag zur Aufrechterhaltung von Qualitätssystemen.
- Nachgewiesene Fähigkeit, eigenständig oder im Team Probleme zu lösen.
- Erfahrung mit behördlicher Inspektionsbereitschaft und Durchführung von Inspektionen.
- Erfahrung in der Unterstützung von aseptischer Produktion oder Herstellung (Reinraum, Restricted Access Barrier Systems, Isolatoren).
- Verständnis der Compliance-Anforderungen und behördlichen Erwartungen für Laborsysteme einschließlich Umgebungsmonitoring.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Fähigkeit zur Schulung/Mentoring von QC-Umgebungsmonitoring-Probennehmern.
- Fähigkeit, die für den Reinraum erforderliche Schutzkleidung anzulegen, Entsprechend der Anforderungen
- Erfahrung mit parenteralen Produkten und aseptischer Herstellung.
- Fortgeschrittene Fähigkeiten in Fehlerbehebung und Ursachenanalyse.
Weitere Informationen
- Hauptstandort ist Alzey, Deutschland.
- Präsenz vor Ort erforderlich
- Möglichkeit für kurzfristige Einsätze (3-6 Monate) an einem etablierten Produktionsstandort des Parenteral Products Network (PPN) zu Beginn der Tätigkeit.
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Was dich bei uns erwartet:
- Neubeginn gestalten: Werde Teil des Gründungsteams einer neuen High-Tech Produktionsstätte.
- Kultur definieren: Gestalte von Anfang an die Qualitätskultur und setze Standards für unsere zukünftigen Abläufe.
- Arbeiten mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente.
- Tägliche Innovation: Arbeite mit modernsten Technologien in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld.
- Persönliches und berufliches Wachstum: Wir fördern deine Entwicklung. Über unsere „Corporate Lilly University“ erhältst du Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und kannst deine Karriere vorantreiben.
- Attraktive Leistungen: Profitiere von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge und zahlreichen individuellen Vorteilen zur Unterstützung deines Wohlbefindens und deiner finanziellen Sicherheit
Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.
Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
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