Anforderungs-ID: 75203
Datum: 26.08.2026
Standort:
Eschweiler, NW, DE
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Abteilung: Quality
Beschreibung:
Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?
Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.
Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.
Jobzusammenfassung
In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) inspizieren sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.
Vertragsbedingungen: Vollzeit, befristet für 1 Jahr
Zu besetzen ab: sofort
Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position bereitgestellt.
Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.
Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)
Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte
Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP
Überprüfung der Chargenkartendokumentation
Durchführung von Sonderprüfungen
Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte
Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien
Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen
Weiterleitung der Labormuster
Zusätzliche Verantwortlichkeiten
Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards
Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung
Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln
Ausbildung
Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)
Berufserfahrung
Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung
Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)
Englischkenntnisse wünschenswert
Durchsetzungsvermögen und Entsch
Schichtarbeit
Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem
Entgelttransparenz
Das jährliche Grundgehalt für diese Position beträgt [[custSalary]]. Die angestrebte Gesamtvergütung wird anhand objektiver und geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, darunter relevante Berufserfahrung, Qualifikationen, Fähigkeiten, Marktvergleichsdaten, geografischer Standort sowie Umfang und Verantwortungsbereich der Position.
Für diese Position kann zusätzlich eine variable Vergütung sowie die Teilnahme an weiteren Vergütungsprogrammen vorgesehen sein, entsprechend den Bedingungen der im jeweiligen Beschäftigungsland geltenden Vergütungspläne. Darüber hinaus sind Mitarbeitende berechtigt, an den für ihren Standort und ihren Beschäftigungsstatus geltenden Zusatzleistungen (Benefits) und Gesamtvergütungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.
West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.
Über West
Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com.
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