Specialist (m/w/d) Batch Record Review - 1 Jahresvertrag in Teilzeit 80%
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- PC-Kenntnisse
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Produktionsmitarbeiter Pharma Schichtbetrieb
aniMedica —Senden
- Produktion
- Weiterbildungsprogramme
Produktionsmitarbeiter Pharma Schichtbetrieb (m/w/d)
aniMedica Herstellungs GmbH —Senden
- Vollzeit
- Produktion
- Weiterbildungsprogramme
Mitarbeiter (m/w/d) Wareneingang in Teilzeit - befristet für 1 Jahr
Sanacorp Pharmahandel GmbH —Ulm
- Teilzeit
8 Tage
PTA (m/w/d)
Landesapothekerverband Baden-Württemberg —Ulm
- Teilzeit
- Weiterbildungsprogramme
Studentische Aushilfe / Wissenschaftliche Hilfskraft Bioinformatik / Labordiagnostik (m/w/d)
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gemeinnützige GmbH —Ulm
- 1.166 € – 1.282 € pro Monat
- Teilzeit
- Informatik
- Python
- Gleitzeit
- Employee Assistance Program
Specialist Controlling & Accounting (m/w/d)
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Teilzeit
- Microsoft Excel
- Englisch
- Microsoft Office
Mitarbeiter (m/w/d) Lager in Teilzeit - befristet für 1 Jahr
Sanacorp Pharmahandel GmbH —Ulm
- Teilzeit
8 Tage
Werkstudent (m/w/d) Zelllinienentwicklung
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Organisationstalent
- Aufstiegsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Junior Vertriebsmitarbeiter Software & Digitalisierung (w/m/d)
Axians eWaste GmbH —Ulm
- Vollzeit
- CRM-Software
- Vertrieb
- Englisch
- Gleitzeit
- Aufstiegsmöglichkeiten
Direkt bewerben
Duales Studium zum Bachelor of Science (m/w/d) Studiengang Data Science und Künstliche Intelligenz - Studienbeginn 2027
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Vollzeit
- Englisch
- Hochschulreife
- Machine Learning
- Flexible Arbeitszeiten
Teamleiter (m/w/d) Engineering - Lüftung & Medien
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Vollzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Personalführung
- Flexible Arbeitszeiten
Apotheker (m/w/d) als Teamleitung
RIED + APOTHEKEN GRUPPE —Ulm
- Vollzeit
- Organisationstalent
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum
Bezirkskliniken Schwaben —Günzburg
- 1.118,47 € pro Monat
- Online-Bewerbung
- Praktikum
- Weiterbildungsprogramme
8 Tage
Duales Studium zum Bachelor of Arts (m/w/d) Studiengang BWL International Business - Studienbeginn 2027
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Vollzeit
- Hochschulreife
- Wirtschaft
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
PhiP Praktikant:in (w/m/d)
Angertor Apotheke – Apotheker Jochen Hollfelder e. K. —Langenau
- Vollzeit
- Praktikum
- Kommunikationsfähigkeit
- Weiterbildungsprogramme
8 Tage
(Senior) Techniker (m/w/d) Automatisierung - 1 Jahresvertrag
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Vollzeit
- Wartung
- Englisch
- Microsoft Office
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Duales Studium zum Bachelor of Science (m/w/d) Studiengang Wirtschaftsinformatik (Business Engineering) - Studienbeginn 2027
Rentschler Biopharma SE —Laupheim
- Vollzeit
- Hochschulreife
- Mathematikkenntnisse
- Wirtschaft
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
PTA Praktikant:in (w/m/d)
Angertor Apotheke – Apotheker Jochen Hollfelder e. K. —Langenau
- Vollzeit
- Praktikum
- Kommunikationsfähigkeit
- Weiterbildungsprogramme
8 Tage
Mitarbeiter Produktionsunterstützung (m/w/d) auf Minijob-Basis
Canify AG —Leipheim
- 520 € – 603 € pro Monat
- Teilzeit
- PC-Kenntnisse
Direkt bewerben
9 Tage

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Specialist (m/w/d) Batch Record Review - 1 Jahresvertrag in Teilzeit 80%

Rentschler Biopharma SE -
Laupheim

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Details zur Stelle

Teilzeit

Leistungen

Betriebsarzt/Betriebsärztin
Betriebliche Altersvorsorge
Jobticket
Weiterbildungsprogramme
Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Englisch
Microsoft Office
PC-Kenntnisse
Abgeschlossene Berufsausbildung
Kommunikationsfähigkeit
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

locations

Laupheim, Deutschland

time type

Teilzeit

posted on

Vor mehr als 30 Tagen ausgeschrieben

job requisition id

JR2636

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Verantwortlich für die fristgerechte fachliche Prüfung der Herstelldokumente der Wirkstoffproduktion (Upstream und Downstream) unter Berücksichtigungen von GMP-Vorgaben
Dies beinhaltet:
Prüfung der Dokumentation auf Richtigkeit, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit
Kontrolle von Berechnungen, Bilanzierungen und Rohdaten
Prüfung von Daten in LIMS und SAP
Eigenständige Klärung von identifizierten Beobachtungen in enger Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Fachbereich
Selbständige Informationsweitergabe und Koordination der ggf. durchzuführenden Korrekturen
Initiierung von Abweichungsprozessen falls erforderlich
Ableiten von Maßnahmen, z.B. produktionsinternen Schulungen
Unterstützung bei der Neuerstellung und Änderung von SOPs
Unterstützung bei bereichsübergreifenden und internen Projekten
Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Betreuung von Praktikanten

Das ist uns wichtig

Abgeschlossene (naturwissenschaftliche) Berufsausbildung mit Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation
Gutes Verständnis der Prozesse in der Wirkstoffproduktion (USP / DSP)
Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation wünschenswert
Selbständiges und termingerechtes Arbeiten
Teamfähigkeit und Motivation
Gute Kommunikationsfähigkeit
verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Sehr gute PC-Kenntnisse (MS-Office)

Darauf können Sie sich freuen

Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge
Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche
Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

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