20 beste Stellen als pharma in neuffen – aktuell auf Personalsuche

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Greiner —Frickenhausen
- Online-Bewerbung
- Analytik
Mitarbeiter (m/w/d) für den Probeneingang / die Probenverteilung - Präanalytik
Synlab —Leinfelden-Echterdingen
- Vollzeit
Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d)
Kreiskliniken Reutlingen gGmbH —Reutlingen
- 47.433 € – 64.412 € pro Jahr
- Teilzeit
- Bestandskontrolle
- Krankenhaus
- PC-Kenntnisse
- Weiterbildungsprogramme
Chemiker/-in oder Apotheker/-in Impfstoffproduktion im Reinraum / GMP-Bereich
Universitätsklinikum Tübingen —Tübingen
- Online-Bewerbung
- Master
- Weiterbildungsprogramme
14 Tage
Projektleiter (m/w/d)
Daldrop Dr.Ing.Huber GmbH Co. KG —Neckartailfingen
- Qualitätskontrolle
- Weiterbildungsprogramme
Senior Analytical Scientist-Biologics Evidence Lab (all genders)
Clade GmbH —Esslingen
- Teilzeit
- Doktorat
- Master
Direkt bewerben
PhD Positions in Molecular Cancer Research - Investigating Therapy Resistance
Universitätsklinikum Tübingen —Tübingen
- Teilzeit
- Nursing
- Doktorat
- Master
14 Tage
PTA (m/w/d)
Landesapothekerverband Baden-Württemberg —Beuren
- Teilzeit
Pharmazeutisch-technische/-r Assistentin / Assistent (PTA)
Universitätsklinikum Tübingen —Tübingen
- Online-Bewerbung
- PC-Kenntnisse
- Weiterbildungsprogramme
3 Tage
Pharmazeutisch-technische/-r Assistent/-in (PTA)
Universitätsklinikum Tübingen —Tübingen
- Online-Bewerbung
- Mitarbeiter-Rabatt
- Weiterbildungsprogramme
9 Tage
Mechatroniker / Elektroniker f. Inbetriebnahme & Einbau (m/w/d) - inkl. Firmenwagen
PSS - Pharma Service Systeme GmbH —Wernau
- 4.000 € – 4.500 € pro Monat
- Vollzeit
- Mit Reiseanteil
Direkt bewerben
4 Tage
Mitarbeiter (m/w/d) für die Kundenbetreuung
Synlab —Leinfelden-Echterdingen
- Vollzeit
- Microsoft Office
- Organisationstalent
- Kommunikationsfähigkeit
Leiter Produktion [m|w|d]
Spieth-Maschinenelemente GmbH & Co. KG —Esslingen
- Englisch
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Personalentwicklung
- Flexible Arbeitszeiten
Apotheker/in (m/w/d)
Landesapothekerverband Baden-Württemberg —Riederich
- Teilzeit
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Mitarbeiter für Telefonmarketing / Telefonisten (m/w/d)
PSS - Pharma Service Systeme GmbH —Wernau
- Teilzeit
- Dateneingabe
Mitarbeiter (m/w/d) im Fahrdienst
Synlab —Leinfelden-Echterdingen
- Teilzeit
- Fahrpraxis
PTA oder PKA mit Schwerpunkt Herstellung Arzneimittelblister Heimversorgung (m-w-d)
Schwaben BLISTER —Ostfildern
- Teilzeit
- Qualitätskontrolle
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Produktionslogistiker (m/w/d)
Harro Höfliger Verpackungsmaschinen GmbH —Schlierbach
- 41.000 € – 46.000 € pro Jahr
- Erfahrung im Lager
- Weiterbildungsprogramme
Pharmaberater (m/w/d) General Medicine / Diabetes
IQVIA —Tübingen
- Vollzeit
PTA (m-w-d) mit Schwerpunkt Heimversorgung für Schulung & Arzneimittelkontrolle
Schwaben BLISTER —Ostfildern
- Vollzeit
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben

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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Greiner -
Frickenhausen

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Details zur Stelle

Festanstellung

Qualifikationen

Power BI
Medizintechnik
Qualitätsmanagement
Naturwissenschaften
ISO 9001 (Qualitätsmanagement)
Dokumentenmanagementsysteme
Analytik

Vollständige Stellenbeschreibung

Wir bieten Ihnen keinen Job, sondern vielmehr einen Arbeitsplatz, an dem Sie sich bei Greiner Bio-One wie zu Hause fühlen werden.

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Dienstgeber: Greiner Bio-One GmbH

Standort:
Frickenhausen, DE, 72636

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Reiseausmaß: 10%
Stellentyp: unbefristet
Arbeitsform: hybrid
Aufgaben
Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems: Sie betreuen unser Qualitätsmanagementsystem gemäß DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 sowie IVDR, entwickeln dieses kontinuierlich weiter und unterstützen bei regulatorischen Themen
Kunden- und Behördenaudits: Sie planen, koordinieren und begleiten Audits durch Kunden und Behörden. Die Nachbereitung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.
Ansprechpartner für qualitätsrelevante Fragen: Sie stehen unseren Mitarbeitenden sowie Kunden als kompetenter Ansprechpartnerin für qualitätsrelevante und regulatorische Fragestellungen zur Verfügung.
Changemanagement und Projekte: Sie steuern den Change-Management-Prozess und bringen Ihre Expertise aktiv in nationale sowie internationale Projekte ein.
Bearbeitung von Abweichungen und Korrekturmaßnahmen (CAPA): Sie verantworten den CAPA-Prozess und stellen sicher, dass Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen systematisch umgesetzt werden.
Erstellung von Management-Reports: Sie bereiten qualitätsbezogene Kennzahlen auf und präsentieren diese im Rahmen regelmäßiger Management-Reviews.
Dokumentenmanagement: Sie erstellen und prüfen qualitätsrelevante Dokumente wie Konformitätserklärungen und Zertifikate und verwalten unser Dokumentenmanagementsystem. Darüber hinaus unterstützen Sie andere Abteilungen bei der Erstellung normkonformer Dokumente und Vorgaben
Anforderungen
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder eine vergleichbare Qualifikation
Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik oder Pharma)
Fundierte regulatorische Kenntnisse, insbesondere im Bereich der IVDR, ISO 9001 und ISO 13485 sowie Erfahrung in der Kommunikation mit Behörden von Vorteil
Erfahrung in der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits (intern/extern)
Kenntnisse in CAPA-Prozessen, Change-Management sowie im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen
Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und hohe Detailgenauigkeit
Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit internen Schnittstellen und externen Partnern
Sicherer Umgang mit digitalen Tools und Reporting-Systemen, insbesondere Power BI, SAP Analytics sowie weiteren gängigen Programmen zur Datenanalyse

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. Nutzen Sie hierzu unser Online-Portal unter www.gbo.com/jobs, bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Ihre Bewerbung können wir nur berücksichtigen, wenn Sie mit der Speicherung Ihrer Daten einverstanden sind. Bei Fragen steht Ihnen Frau Angela Stark jederzeit gerne zur Verfügung.

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Wir bieten gleiche Chancen für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir Bewerbungen von allen Menschen – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion sowie geistigen und körperlichen Fähigkeiten. Es ist unser Ziel, Frauen im Unternehmen zu stärken und den Anteil an weiblichen Führungskräften zu erhöhen. Wir fördern eine inklusive Arbeitsumgebung und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben.

Job ID: 4300

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PTA (m/w/d)

Pharmazeutisch-technische/-r Assistentin / Assistent (PTA)

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Produktionslogistiker (m/w/d)

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